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版药典即将执行，明确了所有植物类药材都需要检测33种农药残留！

上海含量无忧标准技术服务有限公司已提前针对此次药典的变化，购置了LC-MSMS和GC-MSMS等设备，并开发了相关农药残留的检测方法，以助力中药行业应对药典更新带来的合规性挑战。

为便于客户提前应对，含量无忧特地推出了农残33项的特价检测优惠活动。

在目前阶段，进行了大幅度优惠，欢迎药商前来咨询，含量无忧目前已随时可以接收样品，欢迎药商及时检测，尽享商机！

▍《中国药典》版一部“天麻”质量标准中（2）、特征图谱（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取天麻对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对羟基苯甲醛溶液（取对羟基苯甲醛0.2g，溶于乙醇10ml中，加50%硫酸溶液1ml，混匀），在℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。照高效液相色谱法（通则）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.8ml；柱温为30℃；检测波长为nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于。参照物溶液的制备取天麻对照药材约0.5g，置具塞锥形瓶中，加入50%甲醇25ml，超声处理（功率W，频率40kHz）30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，照对照药材参照物溶液制备方法同法制成供试品溶液。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各3μl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。供试品色谱中应呈现6个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的6个特征峰相对应，其中峰1、峰2应与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物峰保留时间相一致。

对照特征图谱

峰1（S1)：天麻素；峰2（S2)：对羟基苯甲醇；峰3：巴利森苷E；峰4：巴利森苷B；峰5：巴利森苷C；峰6：巴利森苷

▍《中国药典》版一部天麻质量标准拍照版

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