天麻
Tianma
GASTRODIAERHIZOMA
本品为兰科植物天麻da知B1.的干燥块茎。
立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透，敞开低温干燥。
本品呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯曲，
长3?15cm，宽1.5?6cm,厚O.5?2cm。表面黄白色至黄棕
色，有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮，有时可见棕
褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;
另端有圆脐形疤痕。质坚硬，不易折断，断面较平坦，黄白色
至淡棕色，角质样。气微，味甘。
（1)本品横切面：表皮有残留，下皮由2?3列
切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞，有的
含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2?3列楠
圆形厚壁细胞，木化，纹孔明显。中柱占绝大部分，有小型周
韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。
粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直
径70?18(Vm，壁厚3?8^m，木化，纹孔明显。草酸钙针晶
成束或散在,长25?75(93)^m。用醋酸甘油水装片观察含糊
化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形
或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导
管及环纹导管直径8?30pm。
(2)取本品粉末O,5g,加70%甲醇5ml,超声处理30分
钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g，
同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品，加甲醇制成每
lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则
)试验，吸取供试品溶液1(^1、对照药材溶液及对照品溶
液各bl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-
水（9:1:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼
酸乙醇溶液，在ftC加热至斑点显色清晰。供试品色谱
中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同
颜色的斑点。
(3)取对羟基苯甲酵对照品，加乙酵制成每lml含lmg
的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则)试验，
吸取〔鉴别〕（2)项下供试品溶液10M1、对照药材溶液及上述对
照品溶液各5M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚
(60?90°C)-乙酸乙酯（1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷
以10%磷钼酸乙醇溶液，在°C加热至斑点显色清晰。供
试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，
显相同颜色的斑点。
水分不得过15.0%(通则第二法）。
总灰分不得过4.5%(通则)。
二?化硫残留置照二氧化硫残留量测定法（通则
)测定，不得过mg/kg。
照醇溶性浸出物测定法（通则)项下的
热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
照高效液相色谱法(通则)测定。
色谱条件与系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（3:97)为流动相；检测波
长为nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于。
对照品溶液的制备取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对
照品适量，精密称定，加乙腈-水（3??97)混合溶液制成每lml
含天麻素50碑、对羟基苯甲醇25^g的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g,精密
称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超
声处理（功率W,频率40kHZ)30分钟，放冷，再称定重量,
用稀乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10ml，浓缩
至近干无醇味，残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解，转移至
25ml量瓶中，用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度，摇匀，
滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5^1，
注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含天麻素（C13H)和对羟基苯甲
醇(C7H)的总量不得少于0_25%。
饮片
洗净，润透或蒸软，切薄片，干燥。
本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至黄棕色，有时可
见点状排成的横环纹。切面黄白色至淡棕色。角质样，半透
明。气微，味甘。
水分同药材，不得过12.0%。
(除横切面外）（总灰分、二氧化硫残留
量）【漫出物1同药材。
甘，平。归肝经。
息风止痉，平抑肝阳，祛风通络。用于小
儿惊风，癍痫抽搐,破伤风，头痛眩晕,手足不遂，肢体麻木，风
湿痹痛。
3?10g。
【贮藏I置通风干燥处，防蛀。
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